Приглашаем оценить работу и присоединиться  к национальному порталу субконтрактации innokam.pro

Государственной информационной системой промышленности совместно с порталом innokam.pro был запущен сервис субконтрактации "Иннокам.про", основная задача которого - объединение производителей товаров и услуг для развития кооперации.

Данный сервис по сравнению с другими коммуникационными порталами и торговыми площадками позволяет гарантированно обеспечить промышленные предприятия заказами на продукцию. Для повышения эффективности, разработчиками была применена особая система регистрации на портале: она возможна только по рекомендации от Правительств субъектов РФ, муниципалитетов или структур поддержки предпринимательства. В свою очередь в зависимости от категории и целей пользователя сервис предлагает 3 вида абонентского обслуживания: базовый, бизнес и VIP. Также сервис гарантирует возврат денежных средств в полном объеме при неисполнении условий тарифа.

Стоит отметить, что активные пользователи сервиса смогут получать доступ к заказам из других стран и субъектов Российской Федерации на изготовление сложнотехнической продукции, организовывать совместные закупки для получения дополнительных преференций у поставщиков, иметь дополнительные возможности по продвижению продукции и услуг на международном и российском рынках.

Также, участие в работе площадки открывает доступ к заказам из других стран и субъектов Российской Федерации на изготовление сложнотехнической продукции и услуг для загрузки свободных мощностей, и помогает находить партнеров, в том числе и зарубежных, для осуществления НИОКР, инжиниринговых работ, испытания продукции, сертификации для развития кооперации в разработке и изготовлении инновационной продукции.

На сегодняшний день площадка объединяет участников четырёх отраслей: машиностроение, производство полимерной продукции, нефтехимия, информационные технологии и уже зарегистрировано более российских 1000 предприятий, в числе которых такие крупнейшие промышленные предприятия как: ПАО «Северсталь», АО «Вертолеты России», АО «Энергия», ПАО «КАМАЗ», ПАО «Нижнекамскнефтехим», АО «АВТОТОР Холдинг», SAMSUNG, Корпорация «Аксион» и ее подразделения, подразделения Госкорпорации «Ростех», Госкорпорации «Росатом», ПАО «Газпром», ПАО «Российские железные дороги», АО «ШВАБЕ», ПАО «Объединенная двигателестроительная корпорация», АО «Объединенная судостроительная корпорация», АО «Научно-производственная корпорация «Уралвагонзавод», АО «Корпорация «Тактическое ракетное вооружение» и др.

Обращаем внимание, что Администрация Портала в свою очередь готова предоставить для предприятий, получивших рекомендацию от представителей органов исполнительной власти и объектов инфраструктуры поддержки предпринимательства Ростовской области, возможность использования Национального портала субконтрактации innokam.pro на безвозмездной основе сроком до 2 месяцев.

В случае заинтересованности стать участником портала субконтрактации "Иннокам.про" и правом воспользоваться бесплатным доступом на 2 месяца необходимо направить соответствующее письмо на электронную почту: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. или Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. (в свободном формате).

Видеоролик о работе Национального портала субконтрактации innokam.pro можно посмотреть на YouTube канале по ссылке: https://www.youtube.com/watch?v=mSPiWA4pvL0

Промышленные предприятия Ростовской области, мы приглашаем присоединиться к национальному порталу субконтрактации innokam.pro!

Дончане Игорь Федоров и Анастасия Лукина стали финалистами Национальной премии «Немалый бизнес»

Вручение Национальной премии «Немалый бизнес» состоялось вчера в Москве. На участие подали заявки свыше 32 тысяч человек более чем из 60 регионов страны. После нескольких этапов отбора был сформирован топ-25 номинантов (по пять участников в каждой номинации, не считая гран-при).

Наши земляки вошли в пятерку лучших в своих номинациях.

Игорь Федоров – директор компании «Статера» – разработал со своим коллективом и произвел систему весового контроля транспорта и стал финалистом в номинации «Инновационный прорыв». Он представил продукт собственного производства «Весы вагонные рельсовые для взвешивания в движении». Это портативное устройство, которое устанавливается на рельсы в межшпальном пространстве. При этом движение поездов не останавливается, демонтажа и доработки рельсов не требуется, а взвешивание производится круглосуточно, без участия оператора. Разработка Федорова запатентована, весы вышли в серийное производство. 

Анастасия Лукина – руководитель передового российского экспериментального производства Luca'Denim – стала одной из лучших в номинации «Ранний успех». Девушка в 23 года организовала в г. Батайске компанию, которая декорирует и обрабатывает ткани, ведет экспериментальные разработки, содержит швейное производство, конструкторское бюро, дизайн-студию, занимается дистрибуцией текстильных химикатов.

Игорь Федоров, получивший диплом финалиста, отметил уникальность Национальной премии. По его словам, проект демонстрирует стране создателей новой, несырьевой, экономики и реально популяризирует предпринимательство:

«Все участники – достойные предприниматели. Быть с такими специалистами в финале – почётно. Все без исключения участники – очень талантливые и трудолюбивые люди»

Напомним, Национальная премия организована по инициативе уполномоченного по защите прав предпринимателей Бориса Титова при поддержке Минэкономразвития РФ и бизнес-объединений. Участники –бизнесмены в возрасте до 40 лет.

Победители этого года получат поддержку в развитии бизнеса со стороны профессиональных менторов, билеты на Петербургский международный экономический форум и на бизнес-форум в Китай, другие привилегии.

Национальная премия «Немалый бизнес» станет ежегодной.

Запись трансляции:
https://m.youtube.com/watch?v=cZr8MmHot8U

Источник: http://www.donland.ru/news/Donchane-Igor-Fedorov-i-Anastasiya-Lukina-stali-finalistami-Nacionalnojj-premii-Nemalyjj-biznes?pageid=92218&ItemID=89595&mid=83793 

WhatsApp Image 2019 02 06 at 19.00.58

Минобрнауки предлагает посетить выставку изобретений в Женеве

Минобрнауки России информирует Вас о том, что в период с 10 по 14 апреля 2019 года в г. Женева (Швейцария) пройдет 47-я Международная выставка изобретений. 

http://inventions-geneva.ch/en/home/

Международная выставка изобретений в Женеве – это самое важное ежегодное мероприятие в мире, посвященное исключительно изобретениям. Все новинки выставлены в первый раз. Предлагаемые к демонстрации разработки проходят экспертную оценку и по результатам работы международного жюри лучшие из них отмечаются медалями различного достоинства, специальными призами и дипломами, что способствует их успешному продвижению на международные рынки.

Промышленные и коммерческие предприятия, университеты, изобретатели и исследователи, ассоциации, организации и институты, частные и государственные, представляют свои изобретения и свои новые продукты. Международная выставка изобретений в Женеве – это 1000 изобретений и новых продуктов, 800 экспонентов из 40 стран, 80% компаний и университетов, 20% частные изобретатели и исследователи. Более 30 000 посетителей из 5 континентов.

Мннобрнауки России предлагает рассмотреть возможность Вашего участия в предстоящей выставке в составе российской экспозиции, организуемой НИТУ МИСиС.

Заявка на участие: https://docs.google.com/document/d/1Td_UXPH0PuXPkiy-fPkt7RlNuogMWxFjNimdV-Dt2vY/edit

Письмо Минобрнауки России: https://docs.google.com/drawings/d/16w53zwdLs3QHogis0bm3c2NYuQh162fyddLaIVlySpI/edit

Просим сообщить о заинтересованности в мероприятии в АНО «Агентство инноваций Ростовской области» по тел. +7(863)333-21-35 или по e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра..

Приглашаем партнеров принять участие в выставке "Точные измерения - основа качества и безопасности"

15-17 мая 2019 г. в г. Москва на ВВЦ состоится 15-й Московский международный инновационный форум и выставка «Точные измерения – основа качества и безопасности». На форуме и выставке будут представлены современные достижения в области измерительной техники и отечественного приборостроения.

Организаторами форума являются Министерство промышленности и торговли Российской Федерации и Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии. Фонд инфраструктурных и образовательных программ планирует представлять на выставке экспозицию, демонстрирующие измерительные приборы, лабораторное оборудование, средства автоматизации, диагностики, контроля и испытаний, применяемые в наноиндустрии. В составе экспозиции Фонда может быть представлена продукция партнеров региональных центров нормативно-технической поддержки инноваций (участие для партнеров бесплатное).

Работы по организации экспозиции Фонда инфраструктурных и образовательных программ на форуме и выставке будет проводить департамент стандартизации.

О заинтересованности в участии в мероприятии просим сообщить в АНО «Агентство инноваций Ростовской области» по тел. +7(863)333-21-35, e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра., Контактное лицо – Тимонина Юлия.

http://metrol.expoprom.ru 

Особенности регистрации медицинских изделий в рамках законодательства Евразийского экономического союза обсудили в Ростове-на-Дону.

31 января в конференц-зале отеля «Меркюр Ростов-на-Дону Центр», прошел семинар «Регистрация медицинских изделий на территории Российской Федерации  в рамках законодательства Евразийского экономического союза».  Организатором мероприятия выступил ИД «Коммерсантъ Юг России» при поддержке Регионального Центра Инжиниринга (структурное подразделение Агентства инноваций РО). 

В семинаре приняли участие разработчики и производители медизделий Ростовской области. Основная тема обсуждения - особенности регистрации медицинских изделий в рамках ЕАЭС.

31 декабря 2021 г. заканчивается переходный период, в который регистрация медицинских изделий может осуществляться в соответствии с Правилами Евразийского экономического союза, либо в соответствии с законодательством государства - члена Евразийского экономического союза.

Это плохая новость для всех производителей медицинских изделий (МИ) ЕАЭС, т.к. срок действия документов, подтверждающих регистрацию МИ и выданных в соответствии с законодательством государства – члена ЕАЭС заканчивается также 31 декабря 2021 г. (Страны-члены ЕАЭС - Республика Армения, Республика Беларусь, Республика Казахстан, Кыргызская Республика, Российская Федерация).

Поскольку процедура регистрации МИ 3 класса может продлиться 2 – 3 года, то задуматься о регистрации МИ по новым Правилам необходимо уже сейчас.

Об особенностях регистрации МИ по новым Правилам рассказала Ольга Анатольевна Тарасенко - заместитель генерального директора ЦГБУ ВНИИИМТ Росздравнадзора, д.м.н.

Основное отличие – отсутствие этапности при проведении процедуры и уменьшение количества регламентирующих процедуру нормативных документов. Если ранее процедура регистрации прерывалась на экспертизу, которая к тому же проходила в 2 этапа, и было необходимо писать заявление о возобновлении государственной регистрации МИ, то по новым Правилам процедура регистрации проходит в один этап – после подготовки комплекта документов проведения всех необходимых экспертиз и испытаний. Ранее процедуру регламентировали несколько нормативных документов, то сейчас – только один: Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 12.02.2016 N 46 «О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий».

Это не означает, что требования к безопасности МИ стали менее строгими, скорее - наоборот. Как и прежде для регистрации необходимы (в зависимости от типа и класса) протоколы технических испытаний, протоколы исследований (испытаний) по оценке биологического действия медицинского изделия, данные о биологической безопасности, отчет о клиническом доказательстве эффективности и безопасности медицинского изделия.

К этому списку добавились документы: копия разрешительного документа на право производства в стране-производителе, копии сертификатов на систему менеджмента качества производителя медицинских изделий (ИСО 13485 либо соответствующий региональный или национальный стандарт государства-члена), декларация о соответствии требованиям безопасности и эффективности медицинских изделий или эквивалентный документ, копия регистрационного удостоверения (сертификата свободной продажи, сертификата на экспорт (за исключением медицинских изделий, впервые произведенных на территории государства-члена)), выданного в стране производителя (при наличии) с представлением перевода на русский язык, данные о маркировке и упаковке (полноцветные макеты упаковок и этикеток, текст маркировки на русском языке и государственных языках государств-членов), информация о разработке и производстве: схемы процессов производства, основные стадии производства, упаковка, испытания и процедура выпуска конечного продукта, информация о специальном программном обеспечении (при наличии): сведения производителя о валидации программного обеспечения, эксплуатационный документ или инструкция по применению медицинского изделия на государственном языке государств признания (при необходимости) и русском языках, план сбора и анализа данных по безопасности и эффективности медицинских изделий на постпродажном этапе.

Кроме того, регистрация МИ может быть отменена или приостановлена по результатам мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий в пострегистрационный период при выявлении потенциального серьезного риска для общественного здоровья.

Учитывая серьезную ответственность за нарушения в сфере обращения медицинских изделий (применяются статьи КоАП РФ 6.28 «Нарушение установленных правил в сфере обращения медицинских изделий, если эти действия не содержат признаков уголовно наказуемого деяния»; 6.33 «Обращение фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и оборот фальсифицированных биологически активных добавок» и статьи УК РФ 235.1. «Незаконное производство лекарственных средств и медицинских изделий», 238.1. «Обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и оборот фальсифицированных биологически активных добавок», 327.2. «Подделка документов на лекарственные средства или медицинские изделия или упаковки лекарственных средств или медицинских изделий») можно ожидать тяжелую жизнь для производителей медицинских изделий.

Пожелаем им преодолеть все трудности при производстве, регистрации и реализации медицинских изделий по новым правилам, т.к. их соблюдение является гарантией оказания качественной медицинской помощи гражданам Российской Федерации – т.е. нам с Вами.

рег ми 2

Подробная информация о регистрации мединцинскийх изделий - на официальном сайте Росздравнадзора: http://www.roszdravnadzor.ru 

 

АНО «Агентство инноваций Ростовской области»

Тимонина Юлия

05.02.2019

 

г. Ростов-на-Дону,
ул. Города Волос, д. 6
info@ercir.ru
+7 (863) 333 21 35

1495836389 facebook circle 1495836372 vk 1495836382 twitter circle 1495836347 youtube circle color

Яндекс.Метрика

 

 

Наши учредители

 Coat of Arms of Rostov oblast

dstu Logo sfedu npi logo

 

 

©2013 - 2019 НП «ЕРЦИР Ростовской области». Все права защищены. Создание сайта Virtpronet